Carte ionique 2D correspondante du 19F- et (c) de l’iode 127I-, montrant respectivement les distributions du fluor et de l’iode à la surface supérieure de la pérovskite traitée par les monocouches auto-assemblées.
Carte ionique 2D du 19F- et (c) de l’iode 127I-, montrant respectivement les distributions du fluor et de l’iode à la surface supérieure de la pérovskite traitée par les monocouches auto-assemblées.© D. Zhang et al., ACS Nano (2026)

La passivation moléculaire en 3D cartographiée à l’échelle nanométrique dans les cellules solaires à pérovskites

Résultat scientifique

Une équipe de scientifiques a montré que les couches moléculaires utilisées pour protéger et optimiser les cellules solaires à pérovskites halogénées n’agissent pas seulement à la surface, mais pénètrent dans la partie supérieure du film de pérovskite et passivent efficacement des défauts jusque-là inaccessibles.

Références

Dongjiu Zhang, Smail Mostefaoui, Daming Zheng, José Alvarez, Rebeca Lopez-Adams, Jiazhuo Nie, Sergio Vlaic, Yusheng Wang, Baoquan Sun, Philippe Lang, Thierry Pauporté, Lionel Aigouy, Jérôme Aléon, Zhuoying Chen; Beyond the Surface: Three-Dimensional Distribution and Defect Passivation of Self-Assembled Monolayers in Perovskite Solar Cells. ACS Nano, 14 Avril 2026; 20 (14): 11294–11305. 

DOI : https://doi.org/10.1021/acsnano.6c00728 
Archive ouverte HAL

Les monocouches moléculaires auto-assemblées sont couramment utilisées pour modifier les interfaces des cellules solaires à pérovskites et améliorer l’extraction des charges. Jusqu’à présent, elles étaient généralement considérées comme des modificateurs de surface bidimensionnels. 

Grâce à l’imagerie NanoSIMS tridimensionnelle à haute résolution, une équipe française a pu suivre directement des molécules fluorées déposées sur des films de pérovskite. Les résultats révèlent qu’elles ne restent pas confinées à la surface, mais pénètrent sur près de 100 nanomètres dans le film, où elles s’accumulent préférentiellement dans des régions déficientes en iode, associées aux joints de grains.

Ces recherches ont été menées dans les unités CNRS suivantes :

  • Laboratoire de physique et d'étude des matériaux (LPEM, CNRS / ESPCI Paris - PSL / Sorbonne Université)

  • Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC, CNRS / Museum National d'Histoire Naturelle / Sorbonne Université)

  • Institut de recherche de Chimie Paris (IRCP, CNRS / Chimie ParisTech - PSL)

  • Génie électrique et électronique de Paris (GeePs, CNRS / CentraleSupélec / Sorbonne Université / Université Paris-Saclay)

  • Interfaces, traitements, organisation et dynamique des systèmes (ITODYS, CNRS / Université Paris Cité)

Cette distribution tridimensionnelle, jusqu’ici invisible, modifie notre compréhension de la manière dont ces traitements moléculaires agissent. Les molécules fluorées ont plusieurs effets simultanés, non seulement en rendant la surface plus hydrophobe, mais aussi en réduisant la recombinaison non radiative, en améliorant la résistance à l’humidité, et en rendant passifs des défauts situés aux joints de grains ou près de la surface. Ce traitement, une fois optimisé, permet d’atteindre un rendement maximal de 22,3 %, soit un gain relatif d’environ 8 % par rapport aux cellules non traitées, associé à une amélioration du courant, de la tension et du facteur de forme. Il améliore également la stabilité de dispositifs non encapsulés, à la fois en stockage à l’air humide et en fonctionnement sous illumination continue.

Ces résultats montrent que certaines couches moléculaires peuvent agir comme des modificateurs chimiques en volume, et pas seulement comme des revêtements de surface. Ils ouvrent de nouvelles perspectives pour concevoir des traitements moléculaires ciblant à la fois les interfaces et les défauts enfouis dans les dispositifs photovoltaïques à pérovskites. Ce travail est publié dans la revue ACS Nano.

À gauche, Carte 3D reconstruite par NanoSIMS montrant la distribution du signal du fluor 19F- dans la couche de pérovskite FA0.9MA0.1PbI3  traitée par des monocouches moléculaires fluorées auto-assemblées, révélant l’infiltration du fluor dans la pérovskite. À droite, carte ionique 2D correspondante du 19F- et (c) de l’iode 127I-, montrant respectivement les distributions du fluor et de l’iode à la surface supérieure de la pérovskite traitée par les monocouches auto-assemblées.
(a) Carte 3D reconstruite par NanoSIMS montrant la distribution du signal du fluor 19F- dans la couche de pérovskite FA0.9MA0.1PbI3  traitée par des monocouches moléculaires fluorées auto-assemblées, révélant l’infiltration du fluor dans la pérovskite. (b) Carte ionique 2D correspondante du 19F- et (c) de l’iode 127I-, montrant respectivement les distributions du fluor et de l’iode à la surface supérieure de la pérovskite traitée par les monocouches auto-assemblées. © D. Zhang et al., ACS Nano (2026)

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Contact

Zhuoying Chen
Chercheur CNRS au Laboratoire de Physique et d’Étude des Matériaux (LPEM)
Jérôme Aléon
Chercheur CNRS à l'Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC)
Communication CNRS Physique